7 października 2017, obchodzony był, po raz piąty, Międzynarodowy Dzień Wiedzy o Neuralgii Trójdzielnej.
Tegoroczna kampania poświęcona była propagowaniu wiedzy o tym ciężkim schorzeniu a jej inicjatorzy, międzynarodowe organizacje non-profit, Stowarzyszenie TNMME (Trigeminal Neuralgia and Me – Neuralgia Trójdzielna i Ja) oraz Fundacja Badań nad Schorzeniami Bólowymi Twarzy zwrócili się do Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) z prośbą o dodanie Neuralgii Trójdzielnej do prowadzonej przez nią „Listy Problemów Zdrowotnych”. Dodanie Neuralgii Trójdzielnej do listy WHO podniesie poziom świadomości o tym schorzeniu i stworzy szansę na pozyskanie funduszy na rzecz badań nad chorobą.
Neuralgia trójdzielna (NT) charakteryzuje się krótkotrwałym, ale bardzo silnym napadowym bólem (porównywalnym do odczucia rażenia prądem) w obrębie unerwienia jednej lub więcej gałęzi nerwu trójdzielnego (twarz). Schorzenie może pojawić się w każdym wieku, ale u ponad 90% pacjentów choroba zaczyna się po 40 roku życia. Szczytowy okres zachorowalności przypada między 50 a 60 rokiem życia. Konsekwencją choroby jest często lęk, depresja i znaczące pogorszenie jakości.
Być może wśród osób, które znacie jest ktoś kto choruje na neuralgię trójdzielną, ale nie został jeszcze zdiagnozowany. Jest ona diagnozowana u 10 procent chorych na SM (stwardnienie rozsiane).
Pacjenci z neuralgią trójdzielną mają zazwyczaj tak silne dolegliwości bólowe, że nie są w stanie mówić, pracować i prowadzić życia towarzyskiego. Choroba praktycznie uniemożliwia im normalne funkcjonowanie.
W sobotę 7 października każdy mógł wesprzeć kampanię szerzącą wiedzę o tym schorzeniu poprzez noszenie elementów ubioru w kolorze turkusowym (ang. Teal) lub niebieskim.
Więcej informacji: