7. Międzynarodowy Dzień Wiedzy o Neuralgii Trójdzielnej
7 października 2019 r., obchodzimy, już po raz siódmy, Międzynarodowy Dzień Wiedzy o Neuralgii Trójdzielnej.
Tegoroczna kampania poświęcona jest, podobnie jak ubiegłe edycje, propagowaniu wiedzy o tym ciężkim schorzeniu. Jej inicjatorzy, międzynarodowe organizacje non-profit, Stowarzyszenie TNnME (Trigeminal Neuralgia and Me – Neuralgia Trójdzielna i Ja) oraz Fundacja Badań nad Schorzeniami Bólowymi Twarzy dwa lata temu zwrócili się do Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) w ubiegłym roku z prośbą o dodanie Neuralgii Trójdzielnej do prowadzonej przez nią „Listy Problemów Zdrowotnych”. WHO wysłuchało tych apeli i w maju br. (ze skutkiem od 1 stycznia 2022 r.) postanowiło umieścić Neuralgię Trójdzielną w międzynarodowej klasyfikacji chorób (ICD) nadając jej kod ICD-11. Działanie to, będzie miało znaczący wpływ na podniesienie poziom świadomości o tej chorobie tworząc szansę na pozyskanie funduszy na rzecz badań.
Neuralgia trójdzielna (NT) charakteryzuje się krótkotrwałym, ale bardzo silnym, napadowym bólem (porównywalnym do odczucia rażenia prądem) w obrębie unerwienia jednej lub więcej gałęzi nerwu trójdzielnego (twarz). Schorzenie może pojawić się w każdym wieku, ale u ponad 90% pacjentów zaczyna się po 40 roku życia. Szczytowy okres zachorowalności przypada między 50 a 60 rokiem życia.
Konsekwencją choroby jest często lęk, depresja i znaczące pogorszenie jakości życia. W kręgu waszych znajomych jest być może ktoś kto choruje na neuralgię trójdzielną, ale nie został jeszcze zdiagnozowany. Chorobę rozpoznaje się u 10 procent chorych na SM (stwardnienie rozsiane). Pacjenci z neuralgią trójdzielną mają zazwyczaj tak silne dolegliwości bólowe, że nie są w stanie mówić, pracować i prowadzić życia towarzyskiego. Schorzenie to praktycznie uniemożliwia im normalne funkcjonowanie.
7 października, każdy może wesprzeć kampanię szerzącą wiedzę o tym schorzeniu nosząc element ubioru w kolorze turkusowym (ang. Teal) lub niebieskim.
Więcej informacji: